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La mwdwxantina (mwea3,7-diidropurina-2,6-dione) è una mweqbase purinica. In natura esiste come derivato metilato sui vari atomi di azoto, costituendo un gruppo di mwegalcaloidi chiamati mwewmetilxantine. Esempi di questi sono le xantine contenute nel caffè (mwfacaffeina), nel tè (mwfqteofillina) e nel cacao (mwfgteobromina) come anche alcune sostanze impiegate in farmacologia come broncodilatatori: ad esempio la stessa teofillina e l'mwfwetofillina.

• Metabolismo

• Patologie

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

La xantina può derivare:

• dalla mwhqguanina tramite la mwhgDeaminazione mediata dalla guanasi;

• dalla mwiqipoxantina tramite la mwigxantina ossidasi, mwiwenzima inibito dall'mwjaallopurinolo. La xantina è poi convertita in mwjqacido urico dalla stessa xantina ossidasi.

A sua volta la xantina, assieme all'ipoxantina ed alla guanina può essere salvata da enzimi chiamati mwjwfosforibosil-trasferasi (es. la HGPRT) ed essere processata (come xantosina monofosfato o XMP) per risintetizzare le basi puriniche. È molto importante in quanto inibisce le fosfodiesterasi e così aumenta localmente la concentrazione di cAMP (mediatore intracellulare di adrenalina, detta anche epinefrina, del paratormone e l'ormone antidiuretico) e cGMP, ciò va a potenziare l'attività delle lipasi, quindi è favorita la mobilizzazione di lipidi di deposito [attività lipo-litica]. Le xantine più importanti sono la caffeina (nella camelia sinensis e coffea arabica), tebromina e teofillina (nella camelia sinensis, cacao amaro).

Persone con rare disfunzioni genetiche possono avere una carenza di mwkgxantina ossidasi e non possono convertire la xantina in mwkwacido urico.

cite-note-11. mwmg(mwmwmwnaEN) mwnqmwngXanthine, su mwnwchemcas.com.

cite-note-22. Sigma Aldrich; rev. del 26.10.2012

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Xantina

• citerefbritannica-com(EN) xanthine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.